| Alanina | ||||||||||||
|
||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||||||||
| kwas (S)-2-aminopropanowy | ||||||||||||
| Inne nazwy | kwas 2-aminopropionowy L-α-kwas aminopropionowy A Ala |
|||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H7NO2 | |||||||||||
| SMILES | C[C@H](N)C(O)=O | |||||||||||
| Masa molowa | 89,0932 g/mol | |||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||
| Numer CAS | 56-41-7 | |||||||||||
|
||||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | |||||||||||
| Numer RTECS | AY2990000 | |||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||||
Alanina (skróty: A, Ala, α-alanina) jest prostym α-aminokwasem, jednym z dwudziestu standardowych aminokwasów białkowych. Za jej pojawienie się w łańcuchu polipeptydowym odpowiada obecność kodonów GCU, GCC, GCA lub GCG w łańcuchu mRNA.
Spis treści |
edytuj Struktura i właściwości
Łańcuch boczny alaniny stanowi grupa metylowa. Ponieważ przy atomie węgla α występują cztery różne podstawniki, alaninę zalicza się do grupy aminokwasów optycznie czynnych. W białkach występuje jako izomer szeregu L. Alanina jest aminokwasem niepolarnym alifatycznym.
Alanina stanowi średnio około 7.8% reszt aminokwasowych występujących w białkach[1].
Alanina jest aminokwasem endogennym.
edytuj Biosynteza
Alanina jest syntetyzowana w organizmach z:
- pirogronianu i waliny przez aminotrasferazę walina:pirogronian (EC 2.6.1.66);
- pirogronianu i glutaminianu przez aminotrasferazą glutaminian:pirogronian (EC 2.6.1.2);
- z cysteiny przez desulfurazę cysteinową (EC 2.8.1.7).
Ostatni z wymienionych szlaków służy w organizmie jako donor siarki do syntezy klasterów żelazowo-siarkowych w białkach Fe-S, tiaminy, tionukleozydów w tRNA, biotyny i innych związków.
Przypisy
- ↑ Nelson D., Cox M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4th ed., 2005, W. H. Freeman & Co.
edytuj Literatura
- Nelson D., Cox M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4th ed., 2005, W. H. Freeman & Co.
- Murray R.K. et al., Harper's Ilustrated Biochemistry, 26th ed., 2003, Lange Medical Books
- Encyclopedia of Biological Chemistry, pod red. Lenarz W.J., Lane M.D., 2004, Elsevier
- Berg J.M., Tymoczko J.L., Stryer L., Biochemistry, 5th ed., 2002, W.H. Freeman & Co.
edytuj Zobacz też
Alanina • Arginina • Asparagina • Kwas asparaginowy • Cysteina • Kwas glutaminowy • Glutamina • Glicyna • Histydyna • Izoleucyna • Leucyna • Lizyna • Metionina • Fenyloalanina • Prolina • Seryna • Treonina • Tryptofan • Tyrozyna • Walina