Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 15 liczy około 106 milionów par zasad, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego człowieka. Ilość genów mających swoje loci na chromosomie 15 szacuje się na 700-900.
Spis treści |
edytuj Geny
- FAH
- FBN1
- HEXA
- IVD
- OCA2
- RAD51
- STRC
- UBE3A
- PML
- SLC24A5
- EYCL3
edytuj Choroby
Następujące choroby wiąże się z mutacjami w obrębie chromosomu 15:
- zespół Angelmana
- choroba Alpersa
- rak sutka
- zespół Blooma
- kwasica izowalerianowa
- zespół Marfana
- zespół Pradera-Williego
- choroba Taya-Sachsa
- zespół Bardeta-Biedla
- tyrozynemia
- zespół izodicentycznego chromosomu 15.
edytuj Bibliografia
- Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 15. Genetic Testing. 3. 3: 309-322 (1999). PMID 10495933.
- Zody MC, Garber M, Sharpe T, Young SK, Rowen L, O'Neill K, Whittaker CA, Kamal M, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Kodira CD, Madan A, Qin S, Yang X, Abbasi N, Abouelleil A, Arachchi HM, Baradarani L, Birditt B, Bloom S, Bloom T, Borowsky ML, Burke J, Butler J, Cook A, DeArellano K, DeCaprio D, Dorris L 3rd, Dors M, Eichler EE, Engels R, Fahey J, Fleetwood P, Friedman C, Gearin G, Hall JL, Hensley G, Johnson E, Jones C, Kamat A, Kaur A, Locke DP, Madan A, Munson G, Jaffe DB, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Naylor JW, Nesbitt R, Nicol R, O'Leary SB, Ratcliffe A, Rounsley S, She X, Sneddon KM, Stewart S, Sougnez C, Stone SM, Topham K, Vincent D, Wang S, Zimmer AR, Birren BW, Hood L, Lander ES, Nusbaum C. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. Nature. 440. 7084: 671-5 (2006). PMID 16572171.
edytuj Linki zewnętrzne
- Chromosom 15 na stronie Human Genome Organisation (en)
- Chromosom 15 na stronie Genetics Home Reference (en)